Bei VICRYL* handelt es sich um ein synthetisches, steriles, chirurgisches Nahtmaterial, das resorbierbar ist und aus einem Copolymer aus 90 % Glykolid und 10 % L-Lactid besteht. ANWENDUNGSGEBIETE VICRYL* ist zur Adaption von Weichgeweben und/oder zur Ligatur vorgesehen, einschließlich der Verwendung in der Ophthalmologie, für periphere Nervennähte und Mikrochirurgie an den Gefäßen von < 2 mm Durchmesser. Über die Anwendung von VICRYL* Nahtmaterial am Herzen und am zentralen Kreislaufsystem liegen noch keine ausreichenden Daten vor. WIRKUNG VICRYL* Nahtmaterial verursacht im Gewebe eine minimale akute entzündliche Reaktion, und es kommt zum Einsprossen von Bindegewebszellen. Die allmähliche Abnahme der Reißkraft und die Resorption des VICRYL* Nahtmaterials sind eine Folge von hydrolytischen Vorgängen, bei denen das Copolymer zu Glykolsäure und Milchsäure abgebaut wird, die anschließend resorbiert und im Körper metabolisiert werden. Bei der Resorption kommt es zunächst zu einem Rückgang der Reißkraft, gefolgt von einem Verlust an Masse. Die gesamte Reißkraft ist zwischen der vierten und fünften Woche nach Implantation vollständig verschwunden. Nach 56 bis 70 Tagen ist die Resorption von VICRYL* komplett. 14 Tage nach der Implantation 75% verbleibende Reißkraft 21 Tage nach der Implantation 50% verbleibende Reißkraft GEGENANZEIGEN VICRYL* ist ein resorbierbares Nahtmaterial und ist daher nicht geeignet für die Adaptation von Gewebe, das für einen längeren Zeitraum eine Nahtunterstützung erfordert.